Inilah Scleroderma, Penyakit Langka Bikin Tubuh Keras Membatu. Warga Selandia Baru Banyak Terkena

Callan Fabian (44) seorang pria Auckland menderita penyakit yang perlahan mengeraskan kulit dan organ dalamnya.

Inilah Scleroderma, Penyakit Langka Bikin Tubuh Keras Membatu. Warga Selandia Baru Banyak Terkena
nzherald.co.nz
Callan Fabian, penderita Skleroderma 

Scleroderma Auckland, badan amal yang membantu penderita penyakit di Selandia Baru, telah menyiapkan halaman Givealittle untuk mendukung Fabian agar bisa mengakses perawatan.

Fabian kini memerlukan ambulans untuk pergi ke rumah sakit dikarenakan tubuhnya yang kaku.

Scleroderma tidak menular, menginfeksi, tidak seperti kanker atau ganas dan bukan penyakit turun-temurun.

Tanda dari penyakit ini dimulai dengan peradangan pada kulit, pembengkakan, kulit mengeras seperti plastik.

Setelah itu kulit menjadi kaku dan sulit untuk mencengkeram.

Berikut wawancara dengan Fabian!

Skleroderma, atau sklerosis sistemik, adalah penyakit jaringan ikat kronis umumnya diklasifikasikan sebagai salah satu penyakit rematik autoimun.

Sekitar 1000 orang di Selandia Baru diyakini menderita penyakit ini.

Meskipun skleroderma tidak bisa disembuhkan, namun banyak gejala dapat diantisipasi dengan pengobatan atau perubahan gaya hidup. (intisari online/Tatik Ariyani) 

Editor: Sri Murni
Ikuti kami di
KOMENTAR

BERITA TERKINI

TRIBUNnews.com Network © 2018
About Us
Help