WASPADA Sindrom William, Penyakit Langka Belum Ada Obatnya

Dari banyak penyakit yang belum ada obatnya sampai kini adalah sindrom Williams yang menyebabkan kondisi genetik berbeda pada penderitnya

williams-syndrome.org
Anak dengan Williams Syndrome 

TRIBUNBATAM.id - Ada banyak penelitian medis yang hingga kini masih menjadi misteri.

Seiring perkembangan zaman, ada banyak jenis penyakit bermunculan dan kini diteliti obatnya.

Dari banyak penyakit yang belum ada obatnya sampai kini adalah sindrom Williams.

Sindrom ini menyebabkan kondisi genetik berbeda pada penderitnya.

Sindrom Williams dapat menyebabkan pertumbuhan yang buruk di masa kanak-kanak.

Saat dewasa penderita akan mengalami kondisi dengan tubuh lebih pendek dari rata-rata.

Baca juga: Apa Itu Sindrom Putri Tidur? Kelainan Sebabkan Penderita Terlelap hingga 20 Jam Sehari

Sebagai penanda, penderita akan mengalami ciri-ciri wajah yang unik, perkembangan yang tertunda, masalah belajar, dan ciri-ciri kepribadian tertentu.

Orang dengan sindrom Williams cenderung mengalami penyakit kardiovaskular, perubahan jaringan ikat, dan kelainan endokrin.

Gejala Sindrom Williams dapat menyebabkan berbagai masalah dan gejala perkembangan.

Franco Villavicencio mengidap kelainan genetik yang disebut sindrom progeria
Franco Villavicencio mengidap kelainan genetik yang disebut sindrom progeria (stomp)

Kondisi ini biasanya didiagnosis pada masa bayi atau anak usia dini.

Tidak semua orang dengan sindrom Williams akan mengalami gejala yang sama.

Adanya masalah di jantung seringkali merupakan salah satu tanda pertama bahwa seorang anak mungkin mengalami sindrom Williams.

Selain itu, anak yang mengalami sindrom ini memiliki gejala seperti berikut:

- Kesulitan makan di masa bayi

- Tinggi lebih pendek

Halaman
12
Sumber: Kompas.com
Berita Terkait
Ikuti kami di
AA

Berita Terkini

Berita Populer

© 2025 TRIBUNnews.com Network,a subsidiary of KG Media.
All Right Reserved