Minggu, 3 Mei 2026

TRIBUN WIKI

Termasuk Penyakit Genetik Langka, Apa Itu Epidermolisis Bulosa? Kulit Tipis dan Melepuh

Epidermolisis bulosa adalah gabungan berbagai kondisi turunan langka yang berhubungan dengan jaringan ikat, yang menyebabkan kulit melepuh.

Tayang:
freepik.com
EPIDERMOLISIS BULOSA - Epidermolisis Bulosa (EB) adalah gabungan berbagai kondisi turunan langka yang berhubungan dengan jaringan ikat, yaitu kondisi yang menyebabkan kulit dan membran mukosa melepuh. FOTO: ILUSTRASI KULIT MELEPUH 

Editor: Widi Wahyuning Tyas

TRIBUNBATAM.id - Epidermolisis bulosa (EB) adalah gabungan berbagai kondisi turunan langka yang berhubungan dengan jaringan ikat, yaitu kondisi yang menyebabkan kulit dan membran mukosa melepuh.

Kulit yang melepuh di bagian luar maupun dalam tubuh ini adalah reaksi dari gesekan ketika menggosok, menggaruk, terpapar hawa panas, atau cedera kecil.

Kondisi ini umumnya terjadi pada bayi dan anak-anak, tetapi juga bisa muncul pada masa remaja atau remaja dewasa.

Di antaranya adalah pada lapisan terluar (epidermis), lapisan bawah (dermis), atau area membran basal, yaitu area pertemuan antara epidermis dan dermis.

Mengenal Dermatographia, Munculnya Tonjolan di Kulit Setelah Tergores, Bagaimana Mengatasinya?

Sebabkan Kulit Ruam dan Gatal, Kenali Gejala dan Cara Mengatasi Dermatitis Numularis

Penyebab

Seseorang yang mengidap EB tidak memiliki protein pengikat di antara lapisan kulit atas dan bawah yang menyebabkan kulit atas dan kulit bawah dapat bergesekan.

Oleh sebab itu, kulit menjadi rapuh dan mudah terkelupas dan dapat memicu timbulnya lepuhan dan luka, walau hanya tergesek.

Kondisi ini disebabkan oleh mutasi pada setidaknya 18 jenis gen dengan 300 variasi yang telah ditemukan.

Variasi tersebut kemudian mengklasifikasikan EB menjadi beberapa jenis, yaitu:

- Epidermolisis Bulosa Simpleks

- Epidermolisis Bulosa Distropik

- Epidermolisis Bulosa Junctional

- Sindrom Kindler

- Epidermolisis Bulosa Acqusita

Gejala

Sumber: TribunnewsWiki
Halaman 1/4
Rekomendasi untuk Anda
Ikuti kami di
KOMENTAR

Berita Terkini

© 2026 TRIBUNnews.com Network,a subsidiary of KG Media.
All Right Reserved