Mengenal Williams Syndrome, Penyakit Langka yang Diidap Anak Dede Sunandar, Bikin Wajah Berubah

Contohnya, bagi anak yang lahir tanpa gen ELN, maka dikemudian hari dia akan memiliki masalah pada jantung dan pembuluh darahnya.

Gen yang hilang tersebut biasanya hilang saat dalam bentuk sperma atau sel telur sebelum terjadi pembuahan.

Dalam beberapa kasus ada juga orang tua yang memang mewarisi gen yang hilang tersebut.

• 60 Pelaku Usaha Wisata Batam dan Johor Jualan Produk ke Agen Wisata Johor

Gejala

Penyakit ini dapat dilihat dengan adanya masalah di beberapa organ tubuh.

Umumnya anak-anak penderita penyakit ini memiliki fitur wajah tertentu.

Seperti dahi lebar, jembatan hidung rata, hidung pesek dengan cuping hidung lebar, mulut besar dengan bibir penuh, mata tidak sejajar, adanya lipatan yang menutupi sudut mata, dan adanya pola starbust putih di sekitar iris mata atau bagian berwarna pada mata.

Saat mereka tumbuh dewasa biasanya akan memiliki permasalahan dengan jantung dan pembuluh darah.

Selain itu ukuran badan penderita sindrom ini juga seringkali lebih pendek dari kebanyakan orang.

• Singapura Tetap Jadi Tempat Termahal di Dunia, Ini Daftar Kota-kota Lainnya

Kepribadian

Anak-anak penderita Williams Syndrome biasanya mengalami kecemasan berlebih sehingga sulit berinteraksi dengan orang.

Namun mereka juga terkadang bisa sangat ramah terhadap orang lain.

Dibeberapa kasus mereka lebih lambat dalam berjalan, berbicara dan mempelajari hal baru.

Meski Williams Syndrome tidak dapat disembuhkan, namun dengan perawatan yang tepat dapat membantu mengatasi gejala dan masalah belajar.

(Ruhil Yumna)

*Artikel ini telah tayang di Grid.id dengan judul Anak Dede Sunandar Didiagnosis Williams Syndrome, Kenali Lebih Jauh Penyakit Langka Itu!