ALAMI Kelainan Langka, Begini Kondisi Bayi Penderita Harleguin Icthiosis di Batam 

Jika salah satu orangtua memiliki gen ini, anak hanya akan menjadi pembawa gen tanpa mengalami gejalanya.

Namun, bila kedua orangtua adalah pembawa gen, maka ada kemungkinan 25 persen bagi anak untuk mengalami penyakit ini.

Meskipun penyakit ini adalah kelainan genetik serius yang tidak ada obatnya, perkembangan teknologi dan perawatan yang tepat dapat meningkatkan kemungkinan bayi dengan kondisi ini untuk hidup lebih lama dan lebih sehat hingga remaja bahkan dewasa.

Ketika baru lahir, bayi dengan Harlequin ichthyosis membutuhkan perawatan intensif neonatal, termasuk menghabiskan waktu dalam inkubator hangat dan kelembapan tinggi, pemberian makan melalui selang dan pelumas spesial untuk mata.

Lantas setelah mendapat perawatan awal, perawatan bisa dilakukan dengan rutin menggunakan pelembab dan produk kebersihan.

Sebab, kulit harus dijaga tetap bersih, lembab dan kenyal.

Dengan demikian, kulit tidak kembali kering, keras, pecah dan rentan infeksi. (Tribunbatam.id/Ian Sitanggang)

*Sebagian artikel ini telah tayang di Kompas.com dengan judul "[Hoaks] Video Bayi Aneh di India, Nama Kondisinya Harlequin Ichthyosis".